Descripción

RESPIMED es una combinación de un mucorregulador y un expectorante. Coadyuva en el tratamiento de padecimientos respiratorios que requieran aumento en la fluidificación del moco y mejoría en la ventilación pulmonar. 

Respimed

INDICACIONES: Expectorante y mucolítico en afecciones broncopulmonares, que muestran como parte de su sintomatología traqueobronquitis, bronquitis y sinusitis. Actúa como coadyuvante de la terapia antibiótica relacionada con afecciones de las vías respiratorias.

MECANISMO DE ACCIÓN: Carboximetilcisteína: Tiene un efecto mucocinético y protector del tejido pulmonar. Es mucorregulador ya que modifica la síntesis de la glucoproteína disminuyendo la producción de fucomucinas y aumentando las sialoglucoproteínas. Al mismo tiempo es mucolítico ya que el grupo sulfihidro libre abre los enlaces disulfuro de las gluco-coproteínas, haciéndolo moléculas más largas y por lo tanto más elásticas. Con este mecanismo se disminuye la viscosidad del moco y se mejora la depuración mucoci-liar. También tiene un importante efecto en la secreción de IgA en la mucosa del árbol respiratorio. Protege de manera eficaz a la α-1-antitripsina de la inactivación inducida por gases irritantes y/o tóxicos. La α-1-antitripsina es un inhibidor natural de la elastasa, sustancia que destruye la elastina pulmonar y puede causar enfisema cuando se altera el balance de α-1- antitripsina/elastasa. Se cree que está involucra-do en un mecanismo antioxidante en la acción protectora de la carboximetilcisteína, puesto que algunos gases que respiran los animales domésticos, contienen radica-les libres que oxidan un residuo funcional de metionina de la α-1-antitripsina 

Guafenesina: Su mecanismo de acción es desconocido. Se cree que actúa por absorción directa a nivel de glándulas epiteliales, estimulando la producción de moco a través de estímulos vagales, iniciando la secreción de fluidos en el tracto respiratorio por acción refleja. Esta producción de fluidos, diluye al moco existente por lo que actúa como expectorante. 

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA: Carboximetilcisteína: Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, alcanzando concentraciones séricas entre 1 a 2 horas. La vida media plasmática es de 1.5 a 2 horas. Se metaboliza en el hígado. Se distribuye ampliamente en el organismo, sobre todo en tejido pulmonar y bronquial. Se elimina por vía renal hasta en un 30% en forma de su principal metabolito. En 32-40 horas se excretó toda la dosis.  

DOSIS: 1 tableta por cada 10 Kg. de peso cada 12 o 24 horas hasta la desaparición de los signos clínicos a criterio del Médico Veterinario.

VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral 

TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS:

Carboximetilcisteína: Puede producir molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos, urticaria, cefalea y rinorrea, las cuales desaparecen al suspender el tratamiento.

Guaifenesina: Es posible observar una leve disminución de la presión sanguínea y aumento de la frecuencia cardíaca.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Carboximetilcisteína: No se recomienda su asociación con antitusivos, anticolinérgicos o antihistamínicos Guafenesina: No se han reportado interacciones.

ADVERTENCIAS: No se administre a pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la formula. Evitar su uso en animales gestantes y en lactación Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria.