Descripción

¡Aprovecha esta oferta por tiempo limitado!

Producto en perfectas condiciones, con fecha de caducidad próxima al 30/09/2026
No se aceptan devoluciones por motivo de fecha corta. Existencias limitadas.

Combinación única de activos que permiten dar una terapia efectiva de la enfermedad articular degenerativa. Suspensión oral saborizada. 

INDICACIONES:

Tratamiento para el dolor crónico ocasionado por enfermedad articular degenerativa (osteoartritis).

MECANISMO DE ACCIÓN:

Amantadina: Antagonista del NMDA (N-metil-D-aspartato). Dentro del sistema nervioso central, el dolor crónico puede ser mantenido o exacerbado cuando el glutamato o el aspartato se unen a este receptor. Actúa a través del aglutinamiento del sitio feniciclina del receptor NMDA; el cual disminuye la excitabilidad de los neurotransmisores en el asta dorsal de la médula espinal. También actúa en los receptores opioides y canales de sodio. La activación de los receptores NMDA incrementan la sensibilidad del glutamato y descienden el umbral del dolor. Los antagonistas del NMDA (N-metil-D-aspartato) son empleados para inhibir este ciclo.

Meloxicam: Tiene actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Ejerce sus acciones a través de la inhibición de la ciclooxigenasa y la fosfolipasa A2, y el bloqueo de la síntesis de prostaglandinas y otros mediadores de la inflamación. Se considera que tiene preferencia por la COX-2.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA:

Amantadina: Se absorbe bien desde el tracto digestivo. Su biodisponibilidad varía entre el 40 y 60%. Es eliminada sin alterar

por la orina, con un tiempo de vida media de eliminación de 16 horas.

Meloxicam: En los perros, se absorbe bien tras su administración oral. El alimento no altera la absorción. Los niveles sanguíneos máximos se producen a las 7-8 horas luego de la administración. El volumen de distribución en perros es 0.3 L/Kg. y la afinidad por las proteínas plasmáticas es 97%, aproximadamente

Experimenta una gran biotransformación hasta varios metabolitos diferentes en el hígado. La mayor parte de éstos (y la droga sin modificar) son eliminados por la materia fecal. La vida media de eliminación es específica para cada especie: en los perros promedia las 24 horas.

DOSIS:

1 ml por cada 5 Kg. de peso cada 24 horas durante 7 días.

(Amantadina 3 mg por cada Kg. de peso, Meloxicam 0.1 mg por cada Kg. de peso).

VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS:

Amantadina: Agitación, defecación de heces blandas, flatulencia, diarrea. Ingresa en la leche materna.

Meloxicam: En perros, el malestar gastrointestinal es el efecto adverso más común. Otros efectos son: vómito, heces blandas, diarrea e inapetencia. En la mayoría de los casos son transitorios, y desaparecen al terminar el tratamiento.

INTERACCIONES:

Amantadina:

Drogas anticolinérgicas: Pueden resaltar los efectos anticolinérgicos de la amantadina.

Estimulantes del SNC: el uso concomitante con la amantadina puede aumentar los efectos estimulantes de la droga sobre el SNC.

Trimetoprim/ Sulfa, diuréticos derivados de las tiacidas: Pueden disminuir la excreción de la amantadina, produciendo niveles más altos de la droga en sangre.

Acidificantes urinarios: Pueden aumentar la excreción de la amantadina.

Meloxicam: Aumenta su toxicidad renal al aplicarse conjuntamente con aminoglucósidos y otros fármacos neurotóxicos. Junto con diuréticos y lisinopril o captopril puede generar hiperpotasemias en animales con deficiencia renal. El uso conjunto con glucocorticoides puede aumentar el riesgo de toxicidad gastrointestinal. Anticoagulantes aumentan las posibilidades de hemorragia.

ADVERTENCIAS:

No administrar en caninos que sufran enfermedades cardiacas,hepáticas, renales, úlcera gástrica o cuando exista sensibilidad al producto.

Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, preñados o en periodo de lactancia y menores de 6 semanas de edad.

No se deje al alcance de los niños.

Conservar a temperatura no mayor a 30°C, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Producto de uso exclusivo en Medicina Veterinaria